Новини

Терапія пухлини раку Т-клітинами: Влада спочатку припиняє клінічні дослідження, засновані на смерті

Терапія пухлини раку Т-клітинами: Влада спочатку припиняє клінічні дослідження, засновані на смерті



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Лікування новим «чудо-ліком», очевидно, несе небезпеку
Променева та хіміотерапія відіграють важливу роль у лікуванні раку крові. Однак медичні експерти вважають, що навіть «живий наркотик» може досягти великих успіхів у боротьбі з лейкемією. Ми говоримо про генетично модифіковані Т-лімфоцити ("Т-клітини"), які виявляють рак крові і повинні знищити його повністю протягом кількох днів. Новий процес вважається можливим новим «чудо-зброєю» - але, очевидно, не без ризику. Клінічне випробування довелося скасувати через кілька випадків смерті.

Нова процедура використовує імунні клітини проти раку крові
Дослідження нової імунотерапії проти раку крові ведуться вже кілька років. Ця так звана «терапія Т-клітин» використовує Т-клітини з вашої власної імунної системи для націлювання на злоякісні клітини у пацієнтів із запущеним лейкемією. Клітини, взяті з крові, генетично модифікуються в лабораторії, щоб вони могли виявити клітини раку крові, атакувати їх безпосередньо та остаточно знищити їх. Нова процедура вже продається як новий «чудодійний засіб» від агресивних ракових захворювань - але метод лікування, як видається, не є небезпечним.

Як повідомляє журнал "Технологічний огляд" у своєму онлайн-випуску, клінічне випробування в США навіть довелося припинити через кілька випадків смерті. За даними Американської адміністрації харчових продуктів та лікарських препаратів (FDA), дослідження Juno Therapeutics було перервано після того, як троє пацієнтів померли від токсичних реакцій.

Попереднє лікування призвело до набряку мозку
Згідно з інформацією, безпеку та ефективність терапії JCAR015 слід досліджувати щонайменше у 50 добровольців, які страждають на гострий лімфобластний лейкоз у фазі 2 дослідження "ROCKET" біотехнологічної компанії з Сіетла. Форма лікування тестується на дорослих, які вже мали три-чотири рецидиви лейкемії. Ймовірність повної боротьби з раком у цих випадках дуже низька, тому ризиковане лікування виправдане. Однак, згідно з повідомленням, троє суб'єктів не померли від змінених Т-клітин, зазначив Juno Therapeutics. Натомість попереднє лікування флударабіном призвело до смертельного набряку мозку.

Зараз дослідження продовжується
"Усі тут приходять працювати над розробкою терапії, яка допомагає людям, але щось подібне вчить нас тут усієї смиренності", - цитує журналу Technology Review бос Джуно Ганс Бішоп. Тим часом акції компанії знизилися більш ніж на 30 відсотків після того, як стали відомі випадки смерті. Тим часом, однак, FDA дозволило продовжити дослідницький проект ROCKET, звіт продовжується. Однак затвердження, фактично заплановане на 2017 рік, ймовірно, вже не досяжне.

За даними компанії, у попередніх дослідженнях лейкемії Juno у цій процедурі працювали 8 з 10 пацієнтів. Але ліки дуже сильні, і втручання в імунну систему передбачає ризики. Тому терапія Т-клітинами потребує постійного подальшого розвитку. "Я не думаю, що ці випадки зменшують довгостроковий потенціал генетично модифікованих Т-клітин", - зазначає Мішель Саделен з Меморіального Центру раку Слоан Кеттерінг у Нью-Йорку, за даними журналу. (Немає)

Інформація про автора та джерела



Відео: Симптомы рака, которые часто игнорируют (Найясніший 2022).